基本信息

英文称号：Adrenocorticotropic Hormone (1-14) Trifluoroacetate

华文称号：促肾上腺皮质激素 (1-14) 三氟乙酸盐

氨基酸序列：Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly

单字母序列：SYSMQHFRWGKPVG

三字母序列：Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly

分子量：约 1639.8 Da（游离碱步地）；TFA 盐步地分子量需息争具体电荷谋划

分子式：游离碱步地为 \(\text{C}_{70}\text{H}_{103}\text{N}_{19}\text{O}_{21}\text{S}\)，TFA 盐每每为 \(\text{C}_{70}\text{H}_{103}\text{N}_{19}\text{O}_{21}\text{S} \cdot n\text{TFA}\)（n 为 TFA 分子数）

等电点 (pI)：约 9.5–10.5（基于氨基酸构成估算，含多个碱性氨基酸）

CAS 号：游离碱步地 CAS 号为 [1768-37-8]，TFA 盐步地需参考具体化合物数据。

结构信息

结构特征：由 14 个氨基酸构成的多肽链，N 端乙酰化（ACTH 自然序列 N 端为丝氨酸，此处可能已修饰），C 端为甘氨酸（自然 ACTH 全长 39 肽，1-14 段包含激素活性中枢区域）。

二级结构：在溶液中可造成 α- 螺旋倾向，尤其是第 4–11 位氨基酸（Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys）区域，依赖于溶剂环境。

作用机理及推断弘扬

作用机理：ACTH (1-14) 是促肾上腺皮质激素（ACTH）的 N 端片断，保留了与 ACTH 受体（MC2R，黑素皮质素受体 2）息争的才能，可刺激肾上腺皮质合成和分泌糖皮质激素（如皮质醇）。其作用通过激活腺苷酸环化酶 - cAMP 信号通路，促进类固醇激素合成干系酶的抒发。

推断弘扬：

算作 ACTH 受体直率剂，用于推断肾上腺功能及皮质激素调控机制。

在神经科学限制，探索其对应激反映和神经保护的潜在作用。

合成肖似物的修复用于优化受体遴荐性或代谢通晓性。

融化与保存

融化：

溶于水（需调度 pH 至中性或微碱性，幸免酸性条款下肽链水解）；

易溶于 DMSO、乙酸等极性溶剂；

TFA 盐步地需顾惜溶液离子强度，可能需用稀氨水或 NaOH 溶液中庸。

保存：

冻干粉末于 - 20°C 密封保存，幸免吸湿和氧化；

溶液情景下分装储存于 - 80°C，幸免反复冻融，炒期货短期可于 4°C 保存（需添加抑菌剂如叠氮化钠）。

干系多肽

ACTH (1-24)：自然 ACTH 的较长片断，临床用于会诊肾上腺皮质功能。

α- 促黑素细胞激素 (α-MSH)：与 ACTH 有部分序列重复（His-Phe-Arg-Trp），作用于黑素皮质素受体。

合成直率剂：如 [Nle4，D-Phe7]-ACTH (1-38)，用于受体息争推断。

干系文件（尺度措施）

Vinson， G. P.， et al. (1983).The structure of adrenocorticotrophic hormone.Endocrinology， 113(3)， 894–900.DOI: 10.1210/endo-113-3-894

Orth， D. N. (1992).Adrenocorticotropic hormone.New England Journal of Medicine， 327(20)， 1494–1504.DOI: 10.1056/NEJM199211123272006

Chrousos， G. P.， & Kino， T. (2005).Melanocortin receptors and their ligands.Pharmacology & Therapeutics， 108(2)， 171–187.DOI: 10.1016/j.pharmthera.2005.07.002

供应商：上海楚肽生物科技有限公司

总共居品仅用作试验室科学推断，不为任何个东说念主用途提供居品和行状。

• Hormone
• 1-14
• Trifluoroacetate
• 合成
• Adrenocorticotropic